课题研究背景动脉粥样硬化性心血管疾病（ACVD）是发展中国家和发达国家人口发病和死亡的主要原因。
动脉粥样硬化 （Atherosclerosis，AS）是心血管病的主要诱因[1][2]。
晚期动脉粥样硬化会引发受患动脉及其相关组织慢性或急性缺血，最终导致终末器官损害等并发症。
为了维持机体正常新陈代谢，人体内每秒约有 106 个凋亡或衰老细胞被吞噬细胞程序性清除，该过程称为胞葬作用[3]。
在这种清除过程中，新细胞产生、生长，并迅速替代衰老细胞，维持着组织的动态平衡[4]。
该过程起源于保守进化的细胞清除机制，称为程序化细胞清除（PrCR）或胞葬作用。
其作用机制与抗炎机制不同，因此被视为吞噬作用的一种免疫沉默形式[5]。
一般指吞噬细胞吞噬死细胞，从而抑制死亡细胞的继发性坏死溶解，例如在动脉粥样硬化斑块中，胞葬作用能够清除斑块处堆积的死细胞，降低阻塞与炎症[6]。
该术语胞葬作用efferocytosis用于区分凋亡细胞（AC）的吞噬作用与体内发生的其他类似过程，例如噬菌细胞吞噬外源病原体的吞噬作用[7]。
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