环糊精衍生物对手性药物识别作用的计算机模拟研究文献综述

一、拟解决的问题：（1）环糊精及其衍生物的优势立体构象的绘制；（2）手性药物晶体结构的准备；（3）环糊精及其衍生物与手性药物的计算机模拟分子对接；（4）受体与配体相连接方式的作用力及亲和力大小的计算；（5）对接结果的打分与方案可行性的评测。

二、采用的研究手段：本文将采用常用分子对接软件中的Schrdinger来模拟环糊精及其衍生物与手性药物间的分子对接并对对接结果进行打分，通过打分结果找到配体与受体结合的最优构象，预测两个分子之间最佳的结合模式[1]。

三、文献综述：分子结构中存在手性中心（不对称中心）的药物被称之为手性药物，它们是彼此之间互为实物与镜像的对映异构体。

虽然手性药物对映异构体的化学组成相同，平面结构一致，但其空间立体结构的不同会引起生物活性的差异，而光学纯的手性药物对疾病具有较强的针对性，可与目标分子产生特异性识别，药效高，而且摄入的药剂量小，可以降低代谢负担，从而降低毒副作用。

为了保证临床用药的安全性和有效性，美国 FDA于1992年明确规定新手性药物必须给出左旋体和右旋体的药效及药物代谢动力学研究结果报告，我国药品监管部门也于2006年出台了相应的政策法规[2]。

因此，针对手性药物拆分的研究在近年来也得到越来越多的重视。

那么，针对手性药物的拆分有哪些方法呢？手性拆分是立体化学上用以分离外消旋体获取两个对映异构体的过程，也是制备手性药物的重要途径。

依据拆分原理的不同可以将手性拆分方法分为物理拆分法、化学拆分法、生物拆分法等。

在此，我们简要介绍化学拆分法：利用手性拆分试剂与外消旋体混合物生成理化性质不同的非对映异构体进行识别拆分方法[3]。