1,4-加成反应选择性催化剂——螺旋结构多肽的合成与研究文献综述

课题名称 1,4-加成反应选择性催化剂螺旋结构多肽的合成与研究课题性质基础研究开题报告内容：1.课题研究的目的与意义我们周围的世界是手性的，构成生命体系的生物大分子也是手性的。

具有生物活性的手性化合物，例如药物，与它的受体相互作用时，手性的匹配具有重要的影响，因此，外消旋药物的不同对映异构体作用的方式不同，产生的效果也不同。

外消旋体的不同对映异构体之间可能有相等的药理活性；或者一种可能是活性的，另外的可能是无活性的甚至是有毒的；或者不同对映异构体之间可能有不同程度或不同类型的活性。

获得光学活性化合物的方法很多，包括用外消旋体拆分；天然手性化合物（手性库）如氨基酸等的衍生化；酶、细胞培养物或完整微生物的生物转化和不对称化学合成方法等。

在不对称化学合成方法中，不对称催化技术，由于催化量的手性试剂即可获得大量的手性化合物产物，是一个手性增殖的过程，从而倍受学术界和产业界的关注。

在过去的几十年时间里，由于药物、农用化学品等领域对手性化合物的迅猛需求，推动和发展了不对称催化领城的研究。

本实验室研究的螺旋结构多肽就是一种高效的选择性催化剂，尤其对1，4加成反应具有极高的选择性。

因此本课题将以一种新型的氨基酸作为组成部件，合成一种全新的螺旋结构多肽，目的在于得到催化效率更高，选择性更强的催化剂。

此举可以完善实验室的数据库，从而更好地发现多肽结构与选择性之间的关联，为将来的多肽合成提供方向。

2.课题采用的研究手段多肽结构中，中心氨基酸对催化活性的影响非常大。