呋喃化合物的构建与衍生化文献综述

文献综述

文 献 综 述摘要：呋喃环是五元杂环的一个重要成分，呋喃及其衍生物不仅是有机化学中合成的重要中间体，也可以在许多天然产物及药物中找到，它们还具有多种药理活性。

因此，呋喃化合物的构建和衍生化在化学领域，材料领域，药学领域都是重要研究课题。

对呋喃化合物的合成方法进行综述，探究可能的改良工艺和新型合成方法。

关键词：呋喃化合物合成 衍生化一、研究目的和意义呋喃及其衍生物等五元杂环化合物在天然产物中广泛存在，也可由多元醇分子内的脱氢或者脱水闭环形成，是许多天然产物、药物和发光材料的核心骨架，其选择性加氢开环亦可制备各种醇、酸和酯类物质[1,2]。

且含呋喃环化合物具有多种生物活性如抗癌，抗菌活性，抗病毒，抗过敏，抗HIV活性等[3]。

发展基于咲喃的反应方法学对提高呋喃在有机化学，药物化学，材料化学等领域中的广泛应用具有重要意义。

因此，呋喃化合物作为重要的合成砌块，如何简单、低成本且高效的合成呋喃化合物在化学界和工业界越来越引起人们的重视[4,5]。

二、国内外研究现状呋喃的合成方法已经被广泛研究，传统的制备方法就有 RCMDielsAlder 反应，FeistBnary 反应，Paal-Knorr 缩合反应等。

但是经典方法具有一定的局限性，例如苛刻的反应条件，区域选择性，反应时间较长和官能团相容性等，导致开发出许多新的高效的策略，如多组分反应，环加成反应，环化反应，炔烃反应与烯酰胺的氧化环化等。