XBDP缓释片体内药动学研究文献综述

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）

一．研究问题及方法

XBDP是临床上治疗高血压的首选药物之一，其不足之处是半衰期较短和有显著的肝脏首过效应。为提高患者的顺应性和生物利用度， 本课题将高血压治疗药物XBDP制成缓释片，使药物作用时间延长，加强了药物在胃肠道的吸收。为探究其体内动力学情况，建立动物模型，检测并分析血药浓度等相关药动学数据。

二．文献综述

1.高血压

高血压，定义为收缩压低于 140mmHg 和舒张压低于90mmHg。

我国高血压的现状令人担忧。根据流行病学调查结果，我国高血压的患病率高达 12% ，2000年我国35-74岁人群中，高血压的患病率已经达到27.2%。2006年我国高血压患者数已超过1亿^[1]。当前，估计我国高血压患病人数已达2.7 亿。包括脑卒中、冠心病、心力衰竭、肾脏疾病在内的高血压严重并发症致残和致死率高，已成为我国家庭和社会的沉重负担。

现阶段，药物治疗依然是治疗高血压的主要手段，降压药包括五大类，即：A：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），降压作用机制相似；B：beta; 受体阻滞剂；C：钙通道阻滞剂（CCB），常用二氢吡啶类钙拮抗剂；D：利尿剂，常用噻嗪类利尿剂 ^[2]。

2.XBDP

XBDP为黄色结晶性粉末；无臭；遇光不稳定。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。熔点（通则0612）为171～175℃^[3]。