不同理化微环境对巨噬细胞表型的影响文献综述

巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球，源自单核细胞，而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。

巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞，在脊椎动物体内参与非特异性防卫和特异性防卫。

它们的主要功能是对细胞残片及病原体进行噬菌作用，并激活淋巴球或其他免疫细胞，令其对病原体作出反应。

巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象；其在体内复杂的微环境中，特别是肿瘤微环境中，表现出独特的表型和功能[1, 2]。

　　根据活化状态和功能的不同，巨噬细胞可分为M1 型即经典活化的巨噬细胞(classically activated macrophage)，和M2型即替代性活化的巨噬细胞(alternatively activated macrophage) [3]。

通常认为这是巨噬细胞存在连续变化的两个极端状态。

M1型巨噬细胞通过分泌促炎性细胞因子和趋化因子，并专职提呈抗原，参与免疫正向应答，发挥免疫监视的作用；而M2型巨噬细胞则与之相反，它仅有较弱抗原提呈能力，并且分泌抑制性细胞因子下调免疫应答，在免疫调节中发挥免疫抑制的作用[4]。

在肿瘤微环境中，大量巨噬细胞表现出M2型，与免疫逃逸、促进癌细胞增殖生长具有关键作用。

巨噬细胞的吞噬功能是衡量机体细胞免疫水平的一个重要标志，是机体细胞免疫清除突变细胞、抑瘤抗瘤的重要因素，但目前少有对于M1型和M2型巨噬细胞表型调控原因的研究。