PLGA-mPEG载药胶束的制备文献综述

一、文献综述 聚合物胶束是两亲性的高分子物质在水中自发形成的一种自组装结构。

与小分子表面活性剂类似,当嵌段或接枝共聚物在水中的浓度达到一定程度后,分子中的疏水段和亲水段就会发生微相分离,自动地形成疏水段向内,亲水段向外的具有典型核壳结构的胶束,疏水性药物则依靠胶束内核间的疏水性相互作用而进入胶束内部。

聚合物胶束按照溶剂不同可分为水溶性胶束和有机溶剂胶束，按小分子表面活性剂的说法，前者为常规胶束, 后者为反向胶束。

按胶束的结构又有星型胶束 、平头胶束等。

自组装形成的载药胶束是热力学、动力学稳定的体系,具有许多优良的性质,使得聚合物胶束成为难溶性药物理想的输送系统。

聚合物胶束的形成与聚合物分子的静电、疏水、氢键作用等有关。

在体系自由能降低的驱动下,聚合物的疏水段自发聚集在一起,形成胶束内核,疏水性药物可以通过与内核间的物理协同作用或与疏水段化学结合而进入胶束内核,大大提高难溶性药物的溶解度。

聚合物的亲水段分布在疏水内核周围,与周围的水分子间形成氢键而向水中伸展,形成有一定厚度的壳层。

亲水段彼此之间的排斥作用可以保证胶束在一定的浓度范围内稳定存在。

外壳还可以有效地降低胶束表面上蛋白质的吸附和细胞的附着。