基于免疫-滚环放大技术的组织原位蛋白质高灵敏检测的方法研究文献综述

见附件全世界在针对肿瘤的基础医学研究、转化医学研究及临床研究等方面取得了诸多成绩，但其中多数抗肿瘤化疗药物的疗效并不理想，化疗有效率仅25-30%，并且现有的方法在鉴定肿瘤边界上存在一定的困难。

因此，临床上亟须解决如何开展肿瘤个体化精准诊疗，发展出高灵敏的组织蛋白原位检测技术，用于更加精准的病理诊断。

随着各种抗体新的用途不断被发现及越来越多的新型抗体的出现，免疫组织化学（Immunohistochemistry，IHC）在肿瘤诊断及鉴别诊断、分类、预后判断等方面产生了重大的影响在病理学领域发挥了重要作用，尤其在肿瘤诊断及其治疗药物敏感性评估等方面。

但是，随着免疫组化的广泛应用，发现免疫组化技术存在一些局限性。

IHC将肿瘤与癌旁组织明确区分及确定肿瘤边界都非常困难，并且临床常需要2名以上有经验的病理专家进行IHC阅评。

基于病理医生的诊断结果重复性不好，在许多情况下，IHC评估药效敏感预测标志物表达情况具有一定主观性，而当原位蛋白质浓度很低时，往往不能够精准评估。

当对珍稀样本进行多靶标IHC检测时，多重可行性的关键是选择不同物种或同种型的一抗，以最大限度地减少二抗的交叉反应性，但现有技术无法充分解决上述问题，因此多重IHC耗时长、成本高，在实际中很难应用。

因此，构建准确简单的病理学评价方法是实现抗肿瘤药物敏感性精准评估的关键所在。

常规的蛋白质质谱依赖于包括高效液相色谱和凝胶电泳在内的其他技术对复杂体系中的蛋白质进行分离纯化。