我国麻醉药品监管体制的探讨文献综述

一、论文研究背景麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

其作用具有的两面性，既能够起到强效镇痛的疗效，被临床上广泛用于缓解剧烈疼痛，又具有药物依赖性潜力，容易造成滥用和乱用。

目前，麻醉药品的滥用、乱用问题在多数国家泛滥成灾，引起了国际组织和世界各国的关注。

早在2001年，我国三种麻醉药品主要品种即吗啡、可待因、哌替啶的医疗消耗量就分别达到213kg、5127kg、2447kg。

而国内由于麻醉药品滥用及乱用而导致的制毒案、药品回收案等更是层出不穷。

虽然我国在2007年2月14日卫生部以部长令的形式出台了《处方管理办法》（以下简称《办法》），对麻醉精神药品的使用管理作明确规定,从而使麻醉精神药品的使用管理规定更趋于完善,可操作性明显增强,但是相对美国、新加坡等国外医药监管体制健全的国家，我国麻醉药品的监管体制还有很多地方需要完善和改进。

二、论文研究目的与意义麻醉药品的监管是预防和处理麻醉药品滥用和乱用的有效手段，本论文旨在通过对国内麻醉药品监管体制以及合理用药的探讨，结合国内外麻醉药品监管体制的对比和分析，总结国外麻醉药品监管体制的创优之处，使之能够与我国麻醉药品的监管体制相结合，以提升我国麻醉药品的监管效率。

同时，分析造成我国目前麻醉药品监管难、监管繁的原因，究其根源，为提高我国麻醉药品监管资源的合理配置提出一些参考建议和意见。

三、研究方法1.文献资料法：通过查看历史文献，了解国外麻醉药品的监管体制，以及我国麻醉药品的监管和使用现状。

2.比较法：通过对比国内外麻醉药品监管情况，分析总结国外麻醉药品监管的创优之处，探究我国麻醉药品监管体制需要完善的方面。