阿奇霉素干混悬剂溶出曲线方法研究文献综述

课题名称 阿奇霉素干混悬剂溶出曲线方法研究课题性质 基础研究 1 应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）选题的意义：阿奇霉素是在红霉素结构上修饰后得到的一种半合成的十五元大环内酯类抗生素阿奇霉素 (azithromycin) 是第一个十五元环大环内酯类抗生素, 也是第一个氮杂内酯类抗生素[1]。

它是由南斯拉夫Sour Pliva公司开发研制的, 于1988年首次上市, 之后被转让给美国的辉瑞公司。

其与细菌细胞核糖体结合，从而阻断细菌的转肽过程，抑制细菌的蛋白质合成。

阿奇霉素是一种白色或者类白色结晶性粉末；无臭，味苦，微有引湿性。

在甲醇，无水乙醇等一些有机溶剂中易溶，在稀盐酸中易溶而在纯水中几乎不溶。

阿奇霉素较红霉素有更好的酸稳定性[2]。

阿奇霉素常用于敏感菌导致的呼吸道，皮肤，软组织感染和衣原体所致的传播性疾病。

干混悬剂是阿奇霉素临床上常用的剂型，将阿奇霉素制成干混悬剂以达到掩味、降低副作用、增强病人顺应性的目的。

该剂型特别适用于吞咽固体制剂困难的病人（如儿童和老年人）服用，患者只需将其于水混合后服用[3]。