C-H键活化策略在功能性螺环杂环化合物及天然产物合成中的应用文献综述

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）

1. 拟研究问题

通过使用廉价的亚硝化钠作为硝基源，以廉价金属作为催化剂，将C-H键直接官能团化，来实现对 8-氨基喹啉酰胺的硝基化合成。

1. 研究手段

1.首先，使用 8-氨基喹啉苯甲酰胺作为模板底物，Cu(NO3)2 作为催化剂，亚硝酸钠作为硝基源，三甲基乙酸作为为添加剂，醋酸碘苯作为为氧化剂，乙腈为溶剂，在70摄氏度下反应 12 h

2.通过过滤洗涤得到百分之七十产率的硝基化产物。并将这个反应条件作为初始条件。

3.接着就是喹啉酰胺底物的合成：在圆底烧瓶中加入8-氨基喹啉，用二氯甲烷溶解，再加入三乙胺，加入酰氯，搅拌充分。

4.反应完成后，把反应液倒入分液漏斗中，先用盐酸溶液洗涤，然后用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，并用乙酸乙酯萃取三次，完毕后合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤、旋干，用石油醚/乙酸乙酯 为展开剂过柱得到纯的喹啉酰胺。

1. 文献综述

C-H键活化策略在功能性螺环杂环化合物及天然产物合成中的应用

16401827 马路华

摘要：C-H键活化策略 过渡金属催化 功能型螺杂环化合物 天然产物

引言：C-H键活化策略由于其简捷经济、直接高效、绿色环保等优势,成为有机化学里最热门的领域之一,广泛应用于天然产物、药物及生物活性分子的设计合成中。基于过渡金属催化的 C-H 键活化策略的化学合成因无需对底物进行预官能化，具有步骤经济性和原子经济性等独特的优势，已发展成为有机合成化学中非常重要的工具独特的优势。螺环杂环化合物,由于其具有特殊的生理活性,广泛的应用与医药和农药有机中间体、功能性材料和抗菌剂等领域中。鉴于螺环和喹啉酮衍生物的重要性,我们在已有的合成方法的基础下,发展了一种新的高效的合成方法。