表达全人源化VEGF单克隆抗体的CHO—K1细胞系的筛选文献综述

课题名称 表达全人源化VEGF单克隆抗体的CHOK1细胞系的筛选课题性质radic; 应用课题 开题报告内容：一、研究目的与意义 血管内皮生长因子(VEGF)是重要的血管形成因子,刺激血管生成和生长，增加血管通透性，促进血浆蛋白外渗、肿瘤细胞转移。

机体内实体肿瘤直径超过1~2mm时，必有新生血管的生成，它是肿瘤生成和转移的前提。

抗VEGF抗体能够明显抑制裸鼠皮下肿瘤的生长。

若能抑制肿瘤的血管生成，就有可能抑制肿瘤的转移。

目前，VEGF抗体是抑制VEGF血管生成活性的主要途径之一，因为VEGF的靶向治疗将可能抑制肿瘤组织内血管生成，从而抑制肿瘤生长，同时对健康组织的正常血管结构没有构成影响。

利用抗体进行靶向治疗的优势是对VEGF 具有高度的特异性。

目前，CHO细胞是重组蛋白生产的首选体系，由其衍生的CHOK1是最常用的工业化生产外源蛋白工程细胞株之一，也是目前用于工程抗体和重组蛋白在内的生物技术药物研发和生产的最重要的表达系统。

单克隆抗体药物发展势头愈加愉快，大约60-70%的生物制品都是由哺乳动物细胞生产的，哺乳动物细胞已经成为生产重组蛋白药物的主要表达系统，由于其翻译后修饰作用，表达的抗体与人源天然抗体相似，活性相近，安全性高。

所以这里我们选用CHO-k1细胞系来表达VEGF单克隆抗体，并筛选出高效稳定表达VEGF单抗的细胞系。