大豆蛋白稳定的双（二乙硫代氨基甲酰）二硫化物纳米混悬剂的研制文献综述

纳米悬浮剂是由聚合物或表面活性剂稳定的纳米药物颗粒的胶体分散体，其优势在于可以增加难溶药物的溶解度并从而提升其生物利用度，且其具有较高的物理化学稳定性，是目前广泛被研究的领域之一[1]。

许多以前的工作表明，将生物活性物质包裹在纳米颗粒中，即使在100-1000 nm的范围内，也可以显著提高它们的生物利用度，这可能与纳米颗粒本身被细胞直接摄取有关，它们可以通过增加可用于与消化道上皮细胞相互作用的颗粒表面来显著增加生物活性化合物在胃肠内的停留时间[2]。

它们还可以有效地将活性化合物输送到体内的靶部位。

有趣的是，Zou、Helson、Maitra、Stern和McNeil[3]报告了聚合姜黄素纳米颗粒(基于乳化-蒸发过程合成的聚合物制备的)在血浆中表现出更高的稳定性，并且与未包裹的姜黄素相比，显著增加了姜黄素在血浆或胆汁中的浓度，这表明包裹在纳米颗粒制剂中的生物活性物质比游离生物活性物质显示出更多的优势。

基于纳米悬浮剂的药物递送系统(DDs)已被认为是一种有前景的药物高效递送载体[4]。

纳米悬浮剂的制备方法分为自下向上和自上向下两类，自上而下的方法包括使用一些物理力，如研磨、研磨、均质和超声波，将材料的尺寸减小到纳米级；而自下而上方法则主要借助于化学作用，包括热诱导聚集、与其他聚合物(如多糖)的(纳米)络合、共价交联、自组装和乳化-蒸发等[5]。

目前，自上向下的方法已经在纳米悬浮剂生产的商业技术中得到了越来越多的关注[6]。

各种药物的纳米悬浮剂配方已生产出上市产品，如Rapamune、Megace ES、Emend、Tricor和Triglide等[7]。

与自上而下技术相关的一些缺点是更高的能量、时间消耗，和较差的颗粒大小(PS)均匀性[8]。