itraq法检测克隆恩病中小肠的病变蛋白文献综述

一、立题依据克罗恩病（Crohns disease, CD）是一种病因尚不十分明确的胃肠道慢性肉芽肿性疾病，是炎症性肠病（inflammation bowel disease, IBD）的主要类型[1]，可影响胃肠道的任何部分，从口腔至肛门各段消化道均可受累，呈现不连续的节段性或跳跃性分布。

临床表现呈现多样化，包括消化道表现、全身性表现、肠外表现和多种并发症，腹泻、腹痛、体质量减轻是CD的常见症状。

常见的并发症包括瘘管、腹腔脓肿、肠腔狭窄和肠梗阻、肛周病变等[2-3]。

根据流行病学显示，CD发病率具有明显的地域差异，通常在欧美地区较为常见，具报道，这些地区平均年发病率大约为3.74/10万人至14.6/10万人，而在亚洲、拉丁美洲发病率较低[4]。

在过去二十年中欧美地区CD发病率保持稳定，甚至出现下降的趋势，亚洲国家发病率呈现逐年上升的趋势，且尚未达到平台期，未来CD发病率可能进一步上升[5]。

目前我国对于CD的流行病学的研究仍十分欠缺，2003年我国首次炎症性肠病大规模流行病学研究粗略推算我国CD患病率约为1.4/10万，但截至目前我国仍无关于CD流行病学的确切数据[6]。

此外，CD的发病具有明显的性别差异和年龄差异，根据我国的相关研究显示，CD好发于青年时期，高峰年龄为18至35岁，男女发病比例约为1.5:1，男性略多于女性[7-8]。

CD的相关病因和发病机制较为复杂,尚不十分明确，通常认为与环境、遗传、种族等多因素相关[1]。

CD患者的药物治疗主要以皮质类固醇、抗代谢药和生物制剂为主[9]。