MMP-2酶敏感胶束前药的合成文献综述

课题背景：总所周知，癌症是当代医学界难以攻克的高岭之花，其最致死的方面就在于肿瘤的转移性，即肿瘤细胞从原发灶脱离通过血管、淋巴管等到达新的部位并形成新的肿瘤组织及肿瘤转移灶的过程。

而乳腺癌是妇女健康的最大威胁之一，转移的复发是乳腺癌患者死亡的主要原因。

临床上，手术后转移性乳腺癌的全身治疗仍然在很大程度上依赖于化疗。

然而，由于缺乏肿瘤靶向能力而引起的巨大副作用和差的药理作用将给患者带来难以言语的疼痛，而不是恢复的健康。

此外，慢性施用化疗药物将产生多药耐药性并增加转移的风险[3]。

因此，准确的肿瘤靶向对于有效治疗乳腺癌和减少化疗药物的副作用是非常重要的。

因此，抗癌症转移的靶向研究一直是当今研究的一大热点。

据研究，肿瘤细胞在体内的扩散转移实际上是极为复杂的步骤。

主要是原发部位的肿瘤细胞脱离原发病灶，侵袭穿越基底膜并向周围间质浸润性生长，穿越局部毛细血管或淋巴管壁进入管腔，与血小板聚集或形成小瘤栓，随着血液或淋巴液运输至靶器官毛细血管床，与该部位血管或淋巴管内皮细胞发生黏附，穿越管壁和基底膜进入周围间质，在继发部位不断增殖形成肿瘤细胞转移灶。

在肿瘤转移中，需要多种功能性蛋白参与，其中，基底金属蛋白（MMPs），作为对于基膜IV型胶原进行降解的降解作用极为重要的MMP-2和MMP-9，自然成为了当今的研究热点。