泽泻多糖通过调控肝脏糖脂代谢抑制糖尿病大鼠血糖异常增高文献综述

泽泻多糖通过调控肝脏糖脂代谢抑制糖尿病大鼠血糖异常增高

一、课题解决的问题：

糖尿病（Diabetes mellitus，DM）作为一种常见的内分泌代谢紊乱性疾病，是由于胰岛素分泌相对不足或胰岛素抵抗而引起的糖脂代谢紊乱的疾病。近年来，随着经济的快速发展，以及人口结构变化、环境污染加重、生活与精神压力变大等各种因素的影响，糖尿病在我国发展不容乐观，呈现发病率升高、患者年轻化的趋势，糖尿病及其并发症已成为威胁人类健康的主要疾病之一，其死亡率仅次于肿瘤和心血管疾病。糖尿病主要危害是长期高血糖可导致微血管和大血管病变等并发症，严重时可出现酮症酸中毒、高渗性昏迷等，危及患者生命。近年来，糖尿病发病率逐年增高，2014年国际糖尿病联合会根据人口增长、人口老龄化、生活方式城市化、运动减少等危险因素预计到2035年全球糖尿病患者将达到6亿，换言之在10亿人口中每8个人当中就有1位糖尿病患者。因此，对糖尿病患者进行有效地预防和治疗，就显得尤为重要。

目前，临床上应用的大部分西药仍然停留在治标不治本的阶段，中草药以其作用温和持久、毒副作用小，作用机理为多成分、多靶点、多效应、多功能的整合作用而具明显特色和优势。中药泽泻是泽泻科泽泻属植物泽泻的干燥块茎，是中医处方用于治疗糖尿病的传统中药之一，具有较好的降糖作用。杨新波等研究发现泽泻水提醇沉法提取物有明显的降血糖疗效，还有抗胰岛细胞损伤作用。

二、研究方法和技术路线

（一）泽泻多糖对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢的影响

本研究通过考察泽泻多糖在调节糖尿病大鼠血糖、血脂水平，血清胰岛素INS水平以及Adipo R2、PPARalpha;基因表达等方面影响，旨在探讨泽泻多糖降低糖尿病模型大鼠血糖、血脂的作用，以及在调节肝脏糖脂代谢相关因子及信号通路方面的影响，并进一步研究泽泻多糖干预大鼠糖脂代谢的效应机制，为临床研究提供理论依据。

1、实验方法

将SD雄性大鼠 按照血糖因素随机分为6组，即（1）正常组，（2）模型组，（3）阳性对照组，（4）泽泻多糖组（高中低剂量），正常组11只，其余各组15只/组。除正常组外，其余各组大鼠给予一次性链脲佐菌素（STZ）46 mgkg^-1，诱导糖尿病模型，7d后大鼠尾静脉取血，测定随机血糖值，血糖ge;16.8 mmolL^-1确定模型成功。

给药30 d，腹主动脉取血，取血后，取完整肝脏后称重，计算肝体重比（肝脏重量／体重）。剪取肝脏相同部位的肝组织，浸泡于中性福尔马林溶液中固定待检；另外剪取肝脏另一相同部位的肝组织，浸泡于Camoy固定液，余下肝组织分装入冻存管，保存于液氮中。