过渡金属催化吡啶并噁唑C-H/N-H偶联反应研究文献综述

综述在现代有机化学中，过渡金属催化的选择性合成研究是一个非常活泼的领域，由于其可以在温和的条件下合成一些常规手段难以实现的反应所以受到越来越多化学合成家的重视。

C-H键是有机化合物中最简单、最常见的官能团，基于C-H键活化策略的化学合成可以简化原料、缩短反应流程，能够实现常规方法难以制备的目标产物，是最经济、最简洁、最高效的途径，符合现代绿色合成化学的发展趋势，因此通过C-H键的活化发展形成C-C、C-X键的合成方法学一直以来受到有机化学家们的广泛关注。

[1]但由于C-H键的键能高，极性小，活化困难，反应活性低，非常难以实现有效地转化，这使得C-H键的活化成为有机化学家的一大挑战。

而在实现C-H键活化的同时，如何利用简单的反应物在温和条件下，高原子经济性的实现目标产物合成始终是有机化学家们追求的目标。

通过过渡金属催化剂体系进行C-H活化进而高效、高选择性的构建碳碳键、碳杂键是现代有机合成中的重要工具。

[2] 过渡元素电子构型的特点是它们的d 轨道上的电子未充满（Pd例外），最外层仅有1-2个电子，基于十八电子规则，过渡金属能与各种不饱和键进行配位络合，它们既能接受配体的电子，又能将自身的电子供给配体，所以它们能可逆地改变自身的配位数和氧化态，这种性质在催化反应中起着非常重要的作用。

含有碳杂键的化合物是有机合成中的重要组成部分，它不仅广泛地分布于多种具有生物活性的分子中，甚至在一定程度上成为决定其生理活性的关键基团。

目前构建碳杂键的偶联反应主要采用一些过渡金属催化，如钯，铁，铜。

【3】 过渡金属催化的碳氢键活化反应已经成为构筑C-N键最为有效的手段之一,近年来得到了广泛的关注和深入研究。