文献综述
1.选题背景吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。
吡咯和苯有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。
吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
吲哚能发生亲电取代反应，多取代于3号位。
取代吲哚是许多色胺碱的基础结构，比如神经传递素复合胺，褪黑素，迷幻药，二甲基色胺，5-甲氧基-二甲基色胺和LSD。
临床使用的具有吲哚结构的药物表现出副作用。
因此，为了寻找对癌症治疗具有更高功效和更少副作用的吲哚化合物，我们开发了一种新型吲哚化合物SK228，并在裸鼠模型中研究了其对细胞和肿瘤异种移植物的抗肿瘤生长和侵袭抑制的作用和机制。
SK228主要通过产生导致细胞凋亡的活性氧 (ROS) 来诱导DNA损伤。
SK228处理增加了细胞色素c向胞质溶胶的释放，同时增加了caspase-3和-9的活性，而不影响caspase-8，而这些作用被ROS抑制剂减弱[1]。
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