文献综述
环丙烷化合物具有多种生理活性，广泛地应用于医药和杀虫剂中，在医药领域如Imipenem 是近年发展起来的最有前途的beta;-内酰胺抗生素[1]之一，尽管它具有高度的抗生活性和对beta;-内酰胺降解的强抵制性，但它对动物和人体内肾的新陈代谢很敏感，这种新陈代谢可通过与 Cilastatin一起使用得到抑制。
Cilastatin是水解酶的抑制剂，（＋）-1S-2，2-二甲基环丙烷羧酸是合成它的重要中间体；如新一代高效低毒农药拟除虫菊酯类化合物[2]具有许多其他农药不可比拟的优越性，在杀虫剂中环丙烷羧酸酯化合物具有优良的害虫防治活性。
手性金属配合物催化的不对称环丙烷化[3,4,5]反应，可以通过重氮乙酸乙酯[6]与烯烃进行环合加成反应，近几年来,手性金属催化剂在不对称环丙烷化反应中的成功应用,为不对称催化在光学活性环丙烷结构化合物[7]合成中的应用提供了良好的前景。
不对称合成包括底物诱导的不对称合成和催化剂诱导的不对称合成，而其中最具吸引力和竞争力的就是手性催化剂诱导的不对称合成，它只需催化量的手性化合物即可得到大量新的光学活性物质，现已成为当前国际化学家研究的热点。
因此考虑到有可能进行大规模合成，于是在制备过程中，应用手性铜催化剂[8]不对称合成光学活性的环丙烷羧酸酯。
但由于催化剂的种类有限，且大多数的配体不易获得，本文提出了以水杨醛衍生物铜络合物为催化剂，合成手性的光学活性的环丙烷羧酸酯，研究环丙烷羧酸酯不对称制备方法，并研究其手性纯度以进一步提高其产率。
资料编号：[578375]
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
课题毕业论文、文献综述、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
