ZL006温敏凝胶的制备研究文献综述

一、课题背景普通的液体制剂进入人体内起效快但药效时间较短，而温敏凝胶是一种新型的现代给药系统，在低温、低浓度条件下以液体形态存在，当环境温度达到临界胶束温度且温敏凝胶基质浓度达到临界胶束浓度时，迅速发生相突变，在给药部位形成半固体凝胶态，可填充于组织间隙，使给药部位药物滞留时间延长，可延缓药物释放，利于维持局部药物浓度，适于局部治疗。

所以本课题意在使用不同的处方工艺，研究通过不同方法制备得到的ZL006温敏凝胶的理化性质等，进而筛选出最优制备方法。

二、 要解决的问题由于贮藏条件和用药部位的温度差异可以使某些高分子溶液发生相转变，形成凝胶的聚合物在结构上均包含一定比例的疏水和亲水嵌段。

所以需要知道，临界胶束温度与什么因素有关，是否和这个嵌段的比例有联系，如果有，多少比例才能使临界胶束温度达到人体体温。

同时也要知道制备出来的温敏凝胶的释放度如何，在生物体内的生物利用度以及生物毒性，这样才能进一步确定能否适用于人体。

三、 可行性分析资源充足，经济性好。

用的药品是自己合成，且基本所有用药市面上均有卖的，同时价格也适中，能够很好的满足科研型研究性试验。

操作方法可行性高。

研究所需要的设备仪器等在实验室均有，没有需要大量人力资源的步骤，操作方法简便，所得到的数据代表性强、说服力高，并且有前人的操作经验，实际操作可能性大。