基于微流控纸芯片的酶切实验文献综述

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）

一、研究背景和选题意义

微流控纸芯片是一种新兴的微流控分析技术平台，具有成本低、加工简易、使用和携带方便等优点，可以作为一次性分析器件，在临床诊断、食品质量控制和环境监测等应用领域有很大的应用前景^[1]。它用纸张作为基底代替硅、玻璃、高聚物等材料，通过各种加工技术，在纸上加工出具有一定结构的亲/疏水微细通道网络及相关分析器件，构建“纸上微型实验室”，也称微流控纸分析器件。自2007 年 Whitesides组首次提出micro;PADs概念后，六年来微流控纸芯片分析技术得到了迅猛发展。

与传统均相溶液酶切技术相比，在微流控纸芯片上进行酶切可以实现低成本化、微型化、集成化、便携化和大众化等。然而，目前还属于初期研究，很多方面包括微加工技术、流体的操控还需进一步的完善。本实验旨在充分发挥纸芯片易于普及到家用和现场使用的特点，推动纸芯片的普及应用。纸微流控芯片还处于实验室的研究阶段，尚未见商品化产品.但相信随着加工技术和分析技术的不断完善和改进，纸芯片必将成为床边(point-on-care,POC) 和现场快速检测的重要技术手段。

二、拟研究的问题

在均相溶液中酶切与在微流控纸芯片上进行酶切的效率比较。

三、研究方案及内容

1、课题的研究方案

先制备微流控纸芯片，修饰出各种亲水图案，然后用BSA的PBS溶液浸泡20分钟对纸芯片进行封闭。接着获取全血DNA,通过PCR方法扩增DNA中的管家基因，设计其中的酶切位点。分别在均相溶液中和纸芯片上进行酶切，用琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物，比较效率，最后得出结论。

2、课题的研究内容